소속, 연구 지원이 가능한 부분 등에 따라 상이 할 수 있으니 공식 메일을 통해 구체적인 문의 부탁드립니다.
문의 : help-ds@snuh.org

연구에 따라 다르나 대부분 1개월 이내입니다.

IPA 분석에 월간 분석횟수 제한이 존재합니다. 분석 의뢰를 받았을 때 분석횟수 제한에 도달하였다면 다음 달까지 시간이 소요되는 것으로 안내드리고 있습니다.

다음 사항을 고려하여 책정합니다.

raw fastq 파일에서부터 Expression 추출, 차별발현유전자(DEG) 분석, Gene Set Analysis (GSA) 및 Gene Set Enrichment Analysis(GSEA) 분석까지 진행하는 것을 목표로 합니다.

method 부분에 Data were analyzed through the use of Ingenuity Pathways Analysis. The were generated through the use of Ingenuity Pathways Analysis. 둘 중 한 가지 포맷을 사용하여 기록한 후, Causal analysis approaches in Ingenuity Pathway Analysis. Bioinformatics. 2014 Feb 15;30(4):523-30. 논문을 citation에 넣도록 되어 있습니다. 또한 연구 목적의 개인라이센스 구매이므로 분석통계지원실 김광수교수님을 공저자에 포함시키셔야 합니다.

AR/VR을 통해 모의수술 및 의료와 관련된 다양한 콘텐츠 사용과 이와 관련된 연구를 진행 하실 수 있습니다.

요청하시는 Segmentation의 연구 목적에 따라 차이가 있으므로 자세한 사항은 연구에 대한 요청사항을 작성하시고 메일을 통해 문의 부탁 드립니다.
문의 : dmdirsnuh@gmail.com

Segmentation의 경우 원내 연구자가 영상의료기기연구실에 작업을 위탁하거나 또는 연구실에서 S/W 라이선스를 연구자에게 제공하여 연구자가 직접 Segmentation 작업을 할 수 있습니다.

치료초음파 장비의 경우에는 4개의 장비를 모두 사용하여야 초음파를 발생 시킬 수 있으며 제품 일부만은 대여하기 어려운점 양해 부탁드립니다.

바이오재료/체외진단연구실은 현재 연구 지원 예정 중에 있으며 2022년 관련 연구에 관한 지원이 이루어질 것으로 예상됩니다.

일반적으로 사용적합성평가 착수 이후 2개월이 소요됩니다. 다만, 평가 가능 일정과 평가 방법 등에 따라 예상 기간이 달라질 수 있으니 자세한 내용은 담당자에게 문의해주시기 바랍니다.(문의 : 02-2072-4400)

의료기기 제조 및 품질관리 기준 ISO 13485:2016 적용에 따라 2021년부터 등급별 순차적으로 적용되었으며, 현재는 모든 의료기기가 GMP 사용적합성 적용 대상입니다.

서울대학교병원 혁신의료기술연구소 사용적합성평가실은 비영리기관에 해당하며, 자체 장비 및 연구시설을 이용하여 자체 분석기관에서 인정하는 공식적인 시험결과서를 발행하므로 내부거래 중 예외(계상가능)항목에 해당됩니다. 따라서 원내연구자가 사용적합성평가실에 사용적합성평가를 의뢰하실 수 있습니다

아닙니다. 해당 의료기기 임상시험과 직접적 관련이 있는 연구인력이 직접 관리 보관을 하실 수 있습니다.